全基因组光学图谱需要用多少种酶进行切割
基因组测序涉及DNA的大规模测序,由于目前只能采取分而治之的测序基本策略,即将基因组DNA分割成一定大小的片段,然后分别对这些片段进行测序。
而遗传图和物理图可作为整个基因组测序的路标,为小片段DNA测序和重叠群构建提供了基础。
已获得高密度水稻遗传连锁图,为何不能直接指导基因组计划的测序,还要绘制物理图?其主要原因是遗传图的精确性较低、分辨率有限,而物理图是对遗传图的进一步深化,并能直接应用于图位克隆技术分离目的基因。
1998年,Umehara等构建了水稻第一张物理图谱,共筛选到5701个YAC,其中2117个单一YAC分配到12条染色体上,跨度216Mb,覆盖水稻基因组的50%。
接着**水稻基因组计划(RGP)开始将YAC重叠群(contig)分解成粘粒(cosmid)DNA克隆,构建更精细的物理图谱。
2001年,RGP还构建了一个覆盖270Mb(全基因组的63%)的YAC文库的物理图,由6934个YAC组成,插入片段平均长度为350kb。
人类基因组计划
人类基因组计划的研究现状与展望------发表日期:2004年3月30日 一、研究现状 1、人类基因组测序 1990年~1998年,人类基因组序列已完成和正在测序的共计约330Mb,占人基因组的11%左右;已识别出人类疾病相关的基因200个左右。
此外,细菌、古细菌、支原体和酵母等17种生物的全基因组的测序已经完成。
值得一提的是,企业与研究部门的携手,将大大地促进测序工作的完成。
**的基因组研究所(The Institute of Genome Research, TIGR)与PE(Perkin-Elmar)公司合作建立新公司,三年内投资2亿美元,预计于2002年完成全序列的测定。
这一进度将比****府资助的HGP的预定目标提前三年。
**加州的一家遗传学数据公司(Incyte)宣布(1998年〕,两年内测定基因组中的蛋白质编码序列以及密码子中的单核苷酸的多态性,最后将绘制一幅人的10万个基因的定位图。
与Incyte公司合作的HGS(Human Genome Science)公司的负责人宣称,截止1998年8月,该公司已鉴定出10万多个基因(人体基因约为12万个),并且得到了95%以上基因的EST(expressed sequence tag)或其部分序列。
1998年9月14日**国家人类基因组计划研究所(NHGRI)和**能源部基因组研究计划的负责人在一次咨询会议上宣布,****府资助的人类基因组计划将于2001年完成大部分蛋白质编码区的测序,约占基因组的三分之一,测序的差错率不超过万分之一。
同时还要完成一幅“工作草图”,至少覆盖基因组的90%,差错率为百分之一。
2003年完成基因组测序,差错率为万分之一。
这一时间表显示,计划将比开始的目标提前两年完成。
2、疾病基因的定位克隆 人类基因组计划的直接动因是要解决包括肿瘤在内的人类疾病的分子遗传学问题。
6000多个单基因遗传病和多种大面积危害人类健康的多基因遗传病的致病基因及相关基因,代表了对人类基因中结构和功能完整性至关重要的组成部分。
所以,疾病基因的克隆在HGP中占据着核心位置,也是计划实施以来成果最显著的部分。
在遗传和物理作图工作的带动下,疾病基因的定位、克隆和鉴定研究已形成了,从表位→蛋白质→基因的传统途径转向“反求遗传学”或“定位克隆法”的全新思路。
随着人类基因图的构成,3000多个人类基因已被精确地定位于染色体的各个区域。
今后,一旦某个疾病位点被定位,就可以从局部的基因图中遴选出相关基因进行分析。
这种被称为“定位候选克隆”的策略,将大大提高发现疾病基因的效率。
3、多基因病的研究 目前,人类疾病的基因组学研究已进入到多基因疾病这一难点。
由于多基因疾病不遵循孟德尔遗传规律,难以从一般的家系遗传连锁分析取得突破。
这方面的研究需要在人群和遗传标记的选择、数学模型的建立、统计方法的 改进等方面进行艰苦的努力。
近来也有学者提出,用比较基因表达谱的方法来识别疾病状态下基因的激活或受抑。
实际上,“癌肿基因组解剖学计划(Cancer Genome Anatomy Project,CGAP”就代表了在这方面的尝试。
4、**的人类基因组研究 国际HGP 研究的飞速发展和日趋激烈的基因抢夺战已引起了****府和科学界的高度重视。
在**府的资助和一批高水平的生命科学家带领下,我国已建成了一批实力较强的国家级生命科学重点实验室,组建了北京、上海人类基因组研究中心。
有了研究人类基因组的条件和基础,并引进和建立了一批基因组研究中的新技术。
**的HGP在多民族基因保存、基因组多样性的比较研究方面取得了令人满意的成果,同时在白血病、食管癌、肝癌、鼻咽癌等易感基因研究方面亦取得了较大进展。
首先建立了寡核苷酸引物介导的人类高分辨染色体显微切割和显微基因克隆技术;已建立的17种染色体特异性DNA文库和24种染色体区特异性DNA文库及其探针;构建了人X染色体YAC图谱,已完成了人X染色体Xp11.2-p21.3跨度的约35cM STS-YAC图谱的构建;建立了YAC-cDNA筛选技术。
目前的研究工作还包括: 疾病和功能相关新基因的分离、测序和克隆的技术和方法学的创新研究;**少数民族HLA分型研究及特种基因的分析; 人胎脑cDNA文库的构建和新基因的克隆研究。
**是世界上人口最多的国家,有56 个民族和极为丰富的病种资源,并且由于长期的社会封闭,在一些地区形成了极为难得的族群和遗传隔离群,一些多世代、多个体的大家系具有典型的遗传性状,这些都是克隆相关基因的宝贵材料。
但是,由于我国的HGP 研究工作起步较晚、底子薄、资金投入不足,缺乏一支稳定的、高素质的青年生力**, 我国的HGP 研究工作与国外近年来的惊人发展速度相比,差距还很大,并且有进一步加大的危险。
如果我们在这场基因争夺战中不能坚守住自己的阵地,那么在21 世纪的竞争中我们又将处于被动地位:我们不能自由地应用基因诊断和基因治疗的权力,我们不能自由地进行生物药物的生产和开发,我们亦不能自由地推动其他基因相关产业的发展。
二、展望 1、生命科学工业的形成 由于基因组研究与制药、生物技术、农业、食品、化学、化妆品、环境、能源和计算机等工业部门密切相关,更重要的是基因组的研究可以转化...
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细菌和病毒的作用机理?
不是的. 理化因素对病毒的影响 病毒受理化因素作用后失去感染性,称为灭活(inactivation)。
灭活的病毒仍保留其抗原性、红细胞吸附、血凝和细胞融合等活性。
1、物理因素 (1)温度 大多数病毒耐冷不耐热,在0℃以下能良好生存,特别是在干冰温度(-70℃)和液氮(-196℃)温度下更可长期保持其感染性。
相反,大多数病毒于55-60℃,几分钟至十几分钟即被灭活,100℃时在几秒钟内即可灭活病毒。
即使是哺乳动物的体温(37-38.5℃)也可能使某些病毒灭活。
冻融,特别是反复冻融可使许多病毒灭活。
因此,病毒标本的保存应尽快低温冷冻并且避免不必要的冻融。
有蛋白质或Ca2+、Mg2+存在,常可提高某些病毒对热的抵抗力。
如脊髓灰质炎和呼肠孤病毒在1M MgCl2中具有明显的稳定作用,1M MgSO4对流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒和风疹病毒也具有稳定作用。
(2)PH 一般来说,大多数病毒在PH6-8的范围内比较稳定,而在PH5.0以下或者PH9.0以上容易灭活。
但各种病毒对PH的耐受能力有很大不同,如肠道病毒在PH2.2环境中其感染性可保持24小时,而鼻病毒等在PH5.3时被迅速灭活,披膜病毒则在PH8.0以上的碱性环境中仍能保持稳定。
病毒对PH的稳定性常被用于病毒鉴定的指标之一。
(3)辐射 电离辐射中的γ射线和χ射线以及非电离辐射中的紫外线都能使病毒灭活。
有些病毒,如脊髓灰质炎病毒等经紫外线灭活后,若再用可见光照射,因激活酶的原因,可使灭活的病毒复活,故不宜用紫外线来制备灭活病毒疫苗。
2、化学因素 (1)脂溶剂 有包膜病毒对脂溶剂敏感。
乙醚、氯仿、丙酮、阴离子去垢剂等均可使有包膜病毒灭活。
借此可以鉴别有包膜病毒和无包膜病毒。
(2)氧化剂、卤素、醇类 病毒对各种氧化剂、卤素、醇类物质敏感。
H2O2、漂白粉、高锰酸钾、甲醛、过氧乙酸、次氯酸盐、酒精、甲醇等均可灭活病毒。
(3)抗生素和中草药 病毒对抗生素不敏感,在分离病毒时,用抗生素处理或在培养液中加入抗生素可抑制样品中的杂菌,有利于病毒分离。
近年来的研究表明,有些中药如板兰根、大青叶、柴胡、大黄、贯仲等对某些病毒有抑制作用。
人体的免疫系统是由三道防线构成。
第一道防线:是一个机械屏障作用。
阻止病原微生物侵入。
皮肤中汗液和皮脂中的抗菌物质会捉住病原微生物,阻挡它们侵入体内。
气管、支气管的管腔黏膜分泌黏液分解侵入者的细胞壁,气管的纤毛摆动排除侵入者。
胃酸、肠道正常菌群对抗进入消化道的病原微生物。
血脑屏障阻止病原微生物进入脑组织,起到保护大脑的作用。
孕妇的胎盘屏障,能够保护胎儿免受母体感染的影响。
第二道防线的成员是:吞噬细胞和各种抗体(免疫球蛋白)。
各种抗体(免疫球蛋白)是体内搜索敌人的导弹,锁定入侵目标,触发免疫反应;再由吞噬细胞负责吞噬清理敌人。
第三道防线是由许多免疫器官组成,在这个家族成员中有集合淋巴结、脾脏、骨髓、胸腺、扁桃体、阑尾等:它们具有淋巴液和血液,是一个可循环的通行系统,他们的任务是对进入的病原微生物在其繁殖前进行阻杀。
病毒是很原始的生命形态,有的病毒甚至只由一个可复制的蛋白质环构成。
病毒是目前已知的生命存在的最小和最简单形式。
细菌比病毒进化了一些,已经具有了比较完善的系统结构,也要比病毒大一些。
病毒对人的伤害大多是破坏人体细胞或破坏人体细胞同时产生一些付产物。
细菌对人的伤害手段则要复杂很多。
但细菌可以由特定的病毒杀死,而病毒只能靠化学,物理方法消灭。
一、病毒的定义和特点 病毒的定义:是一类比较原始的、有生命特征的、能够自我复制和严格细胞内寄生的非细胞生物。
病毒的特点: ① 形体微小,具有比较原始的生命形态和生命特征,缺乏细胞结构; ② 只含一种核酸,DNA或RNA; ③ 依靠自身的核酸进行复制,DNA或RNA含有复制、装配子代病毒所必须的遗传信息; ④ 缺乏完整的酶和能量系统; 二、病毒的结构、形态和大小: 在病毒中有两种特殊情况,一种是类病毒(viroids),它是一种只含有RNA而缺少蛋白的具有感染性的独特因子,与之相反,朊病毒(prions)是一种只含蛋白,缺少核酸具有感染性的特异因子。
病毒基本结构模式图: 衣 壳 核 心 壳 粒 包 膜 刺 突 2.病毒的形态: 病毒的形状同其壳体的基本结构有着紧密的联系。
病毒的壳体有三种结构类型,与之相对应,病毒颗粒的形状大致可分为三种类型。
螺旋对称壳体:蛋白质亚基沿中心轴呈螺旋排列,形成高度有序、对称的稳定结构。
杆状病毒颗粒:螺旋对称的壳体形成直杆状、弯曲杆状和线状病毒颗粒。
植物病毒多呈杆状,昆虫病毒中核型多角体病毒属成员也多呈杆状。
杆状病毒颗粒:螺旋对称的壳体形成直杆状、弯曲杆状和线状病毒颗粒。
植物病毒多呈杆状,昆虫病毒中核型多角体病毒属成员也多呈杆状。
双对称结构壳体:仅少数病毒壳体为双对称结构。
壳体由头部和尾部组成,包装有病毒核酸的头部通常呈二十面体对称,尾部呈螺旋对称。
具有双对称结构的典型例子是有尾噬菌体(tailed phage)。
复杂形状的病毒颗粒:壳体呈复合对称。
细菌病毒(噬菌体)和某些动物病毒呈复杂形...
海绵是什么材料
海绵,是一种多孔材料,具有良好的吸水性,能够用于清洁物品。
人们常用的海绵由木纤维素纤维或发泡塑料聚合物制成。
另外,也有由海绵动物制成的天然海绵,大多数天然海绵用于身体清洁或绘画。
另外,还有三类其他材料制成的合成海绵,分别为低密度聚醚(不吸水海绵)、聚乙烯醇(高吸水材料,无明显气孔)和聚酯。
参考资料:http://baike.baidu.com/link?url=-VgRbis2UZMtiNyLO4_txqPMzK-YaCh9rDT-GUsQ--WFpsM4qVjqfdAQBWVAjSCzVUnZJI8N_LYbjweWSIaAyRhhAWhuKvNjUHDGBcztqOW
Y字开头的英文单词有那些
ya-ta-ta n. 空谈, 瞎聊 yabber n. 谈话, 闲聊(=jabber) yabbi yabby n. 小形螫虾的一种n. 斑狼 Yabeina 矢部属 yabine 药巴皮碱 yacare n. [动]宽吻鳄 yacca 罗汉松(木材) yacht n. 游艇, 快艇, 轻舟 vi. 驾游艇, 乘游艇 yachter n. 乘快艇者 yachting 游艇的, 游艇比赛的 yachty adj. 似快艇的, 适合游艇的 yack n. (=yackety-yak)废话, 哄堂大笑 Yado 轰炸引导系统 yaff v. 吠, 以锐声叫 yaffingale n. [鸟]绿啄木 yaffle n. 绿色啄木鸟 yager n. 狙击兵 yak n. 牦牛 yaka 亚加韧皮纤维 yakitori n. 烤鸡肉串,串肉扦上腌泡过的小鸡块 yakow n. 亚考牛(英国培育的一种肉用牛,由牦牛和苏格兰高原牛杂交而成) yakriton 肝解毒激素(解毒药) yam n. 山药, 洋芋 yamalka n. (犹太男子在祷告,学习,吃饭等时戴的)圆顶小帽 yamamai **柞蚕 yamashita 山下式, 山下手翻, 屈体前手翻腾越 yamen n. **古代之衙门 yamma n. [动]美洲驼,亚美利加驼 yammer vi. 叹息, 哭泣 vt. 抱怨 n. 哭诉, 无聊话, 气愤的抱怨 yamp (=yampa, yampah)葛缕子 yank v. n.猛拉 yanqui n. **人(区别于拉丁美洲人) yap vi. 狂吠, 吵嚷 n. 狂吠声, 废话, 无赖 yarage n. 可操纵性,操纵灵活性 yarak n. (猎鹰等的)良好飞行状态,强健 yardbird n. 新兵, 囚犯 yare adj. 敏捷的, 灵敏的 yarke n. [动]狐尾猴 yarn n. 纱, 纱线, 故事, 奇谈 yarovise v. 人工法使植物早熟 yarran 平展叶金合欢 yarre 山羊绒粗抢毛 yarrow n. [植] 西洋蓍草 yataghan n. (土耳其人用的)弯刀, **刀, 马刀 yaud n. 老而无用的(母)马 yauld adj. 活跃的, 敏捷的 yaup n. 高声喊叫声, 喧嚷声 v. 大声喊叫 yaw v. 偏航 yawl n. 快艇 yawn v. 打呵欠, 张开, 裂开 n. 呵欠 yawp vi. 大声叫嚷, 高声打哈欠 n. 叫喊声, 喧闹, 噪声, 蠢话 yawper n. 吵闹者, 抱怨的人 yea n. 肯定, 赞成 yea and nay n. 犹豫不决, 优柔寡断 yeah adv. 是 yean [ji:n] v. (绵羊或山羊)产小羊 yeanling n. 小羊, 小山羊, 小绵羊
【世界遗产名录列表需要有时间、序号、名称、国家、遗产性质】作业帮
以下是一些来自**的: 1、周口店北京人遗址 1987.12 文化遗产 2、甘肃敦煌莫高窟 1987.12 文化遗产 3、山东泰山 1987.12 文化与自然双重遗产 4、长城 1987.12 文化遗产 5、陕西秦始皇陵及兵马俑 1987.12 文化遗产 6、明清皇宫:北京故宫(北京)1987.12 、沈阳故宫(辽宁) 2004.7 文化遗产 7、安徽黄山 1990.12 文化与自然双重遗产 8、四川黄龙国家级名胜区 1992.12 自然遗产 9、湖南武陵源国家级名胜区 1992.12 自然遗产 10、四川九寨沟国家级名胜区 1992.12 自然遗产 11、湖北武当山古建筑群 1994.12 文化遗产 12、山东曲阜的孔庙、孔府及孔林 1994.12 文化遗产 13、河北承德避暑山庄及周围寺庙 1994.12 文化遗产 14、**布达拉宫(大昭寺、罗布林卡) 1994.12 文化遗产 15、四川峨眉山—乐山风景名胜区 1996.12 文化与自然双重遗产 16、江西庐山风景名胜区 1996.12 文化景观 17、苏州古典园林 1997.12 文化遗产 18、山西平遥古城 1997.12 文化遗产 19、云南丽江古城 1997.12 文化遗产 20、北京天坛 1998.11 文化遗产 21、北京颐和园 1998.11 文化遗产 22、福建省武夷山 1999.12 文化与自然双重遗产 23、重庆大足石刻 1999.12 文化遗产 24、皖南古村落:西递、宏村 2000.11 文化遗产 25、明清皇家陵寝:明显陵(湖北钟祥市)、清东陵(河北遵化市)、清西陵(河北易县) 2000.11 文化遗产 、明孝陵(江苏)、十三陵(北京) 2003.7、盛京三陵(辽宁)2004.7 26、河南洛阳龙门石窟 2000.11 文化遗产 27、四川青城山和都江堰 2000.11 文化遗产 28、云冈石窟 2001.12 文化遗产 29、云南“三江并流”自然景观 2003.7 自然遗产 30、吉林高句丽王城、王陵及贵族墓葬 2004.7.1 文化遗产 31、澳门历史城区 2005 文化遗产 32、四川大熊猫栖息地 2006.7.12 自然遗产 33、**安阳殷墟 2006.7.13 文化遗产 34、**南方喀斯特 2007.6.27 自然遗产 35、开平碉楼与古村落 2007.6.28 文化遗产 36.福建土楼 2008.7.7 文化遗产 37.江西三清山 2008.7.8 自然遗产 还有一些来自世界各国的: 柬埔寨 吴哥窟区 1992 孟加拉 巴凯尔哈特清真寺历史名城 1985 帕哈尔普尔的佛教毗诃罗遗址 1985 老挝 琅勃拉邦的古城 1995 占巴塞文化风景区 2001 越南 顺化历史建筑群 1993 圣子修道院 1999 会安古镇 1999 阿富汗 查姆回教寺院尖塔和考古遗址 2002 巴米扬谷文化景观和考古遗址 2003 澳大利亚 皇家展览馆和卡尔顿园林 2004 ** 法隆寺地区的佛教古迹 1993 姬路城 1993 古京都历史古迹(京都、宇治和大津城) 1994 白川乡和五屹山历史村座 1995 广岛和平纪念公园(原爆遗址) 1996 严岛神殿 1996 古奈良的历史遗迹 1998 日光的神殿与庙宇 1999 琉球王国时期的遗迹 2000 纪伊山脉胜地和朝圣路线以及周围的文化景观 2004 知床 2005 石见银山遗迹与文化景观 2007 朝鲜 高句丽古墓群 2004 伊朗 恰高·占比尔(神塔和建筑群) 1979 波斯波利斯 1979 伊斯法罕王侯广场 1979 塔赫特苏莱曼 2003 帕萨尔加德 2004 巴姆城堡 2004 印度 阿旃陀石窟群 1983 埃洛拉(埃卢鲁)石窟群 1983 亚格拉古堡 1983 泰姬·玛哈尔 1983 科纳拉克太阳神庙 1984 默哈伯利布勒姆古迹群 1984 果阿教堂和修道院 1986 卡杰拉霍建筑群 1986 汉皮古迹群 1986 法塔赫布尔西格里 1986 帕塔达卡尔建筑群 1987 埃勒凡塔石窟 1987 坦贾武尔的布里哈迪斯瓦拉神庙 1987 桑吉佛教古迹 1989 德里的胡马雍陵 1993 德里的顾特卜塔及其古建筑 1993 大吉岭喜马拉雅铁路 1999 菩提伽耶的摩诃菩提寺 2002 温迪亚山脉的比莫贝卡特石窟 2003 贾特拉帕蒂·希瓦吉终点站 2004 尚庞-巴瓦加德考古公园 2004 尼泊尔 加德满都谷地 1979 佛祖诞生地兰毗尼 1997 巴基斯坦 摩亨佐达罗考古遗迹 1980 塔克希拉 1980 塔克特依巴依寺庙和萨尔依巴赫洛古遗址 1980 塔塔城的历史建筑 1981 拉合尔古堡和夏利玛尔公园 1981 罗赫达斯要塞 1997 土库曼斯坦 古梅尔夫国家历史文化公园 1999 哈萨克斯坦 霍贾·艾哈迈德·亚萨维陵墓 2003 泰姆格里考古景观岩刻 2004 菲律宾 菲律宾巴洛克教堂 1993 菲律宾科迪勒拉水稻梯田 1995 维甘历史古城 1999 韩国 石窟庵和佛国寺 1995 海印寺及八万大藏经藏经处 1995 宗庙 1995 昌德宫建筑群 1997 华松古堡 1997 庆州历史区 2000 高昌、华森和江华的史前墓遗址 2000 济州火山岛与熔岩洞窟 2007 斯里兰卡 阿努拉德普勒圣城 1982 波隆纳鲁沃古城 1982 锡吉里那古城 1982 康提圣城 1988 加勒老城及其城堡 1988 丹布勒金殿 1991 泰国 素可泰历史城镇及相关历史城镇 1991 阿育他亚(大城)历史城及相关城镇 1991 班清阿考古遗址 1992 乌兹别克斯坦 伊特察思·卡拉 1990 布哈拉历史中心 1993 沙赫利苏伯兹历史中心 2000 处在文化十字路口的撒马尔罕城 2001 蒙古 鄂尔浑峡谷文化景观 2004 印度尼西亚 婆罗浮屠寺庙群 1991 普兰巴南寺庙群 1991 桑义兰早期人类遗址 1996 贝宁 阿波美王宫 1985 博茨瓦纳 措迪洛山 2001 多哥 古帕玛库景观 2004 埃塞俄比亚 拉利贝拉岩石教堂 1978 贡德尔地区的法西尔盖比城堡及古建筑 1979 阿瓦什低谷 1980 蒂亚 1980 阿克苏姆考古遗址1980 奥莫低谷 ...
犬的细小病毒到底能不能治疗好,病毒近两年是否有变异一说,治愈率...
细小病毒现在真的有那么可怕吗,现在可怕的是那些没有道德的宠物医生才对,治疗细小的费用每天还是很大的,现在很多没有道德的,医术不精的医生,为了挣钱不给狗狗好好治病,细小病毒只要发现及时并且对症用药是很快可以治愈的,输液5天如果用药对症的话一般都是会好的,就算是很严重打了那么多天的针病情也会得到控制的,犬肠套叠如果严重是需要尽早手术的,但是狗狗太小手术还是有一定风险的,但是如果不试就一点几回也没有了,如果试了,可能还会活过来,就算真的死了,那么当主人的也尽力了